محققان در چین با موفقیت موش‌های مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا را درمان کردند. این مشکل یکی از مهمترین دلایل نابینایی در انسان است. در این فناوری، از یک شکل جدید و بسیار متنوع از ویرایش‌گر ژنوم مبتنی بر CRISPR با پتانسیل اصلاح جهش ژنتیکی ایجاد کننده بیماری‌ها استفاده می‌شود.

شرکت کریسپر کیوسی (CRISPR QC) در حال توسعه پلتفرم الکترونیکی برای اندازه‌گیری عملکرد ویرایش ژن است.

در مقاله‌ای که به تازگی منتشر شده، محققان فعال شدن و بلوغ سلول‌های ارائه‌دهنده آنتی‌ژن (APCs) توسط نانوذرات لیپیدی (LNPs) را گزارش کردند. نتایج یافته‌های محققان نشان داد که نانوذرات لیپیدی باعث فعال شدن و بلوغ سلول‌های ارائه‌دهنده آنتی‌ژن در افراد جوان و مسن می‌شود.

تیمی از محققان دانشگاه نورث وسترن پلتفرم جدیدی برای ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند یک کتابخانه تقریباً بی‌حد و حصر از درمان‌های مبتنی بر CRISPR را ارائه دهد.

یافته‌های اخیر محققان نشان داد که نانوذرات می‌توانند ویراستار ژن را به تومور سرطانی برسانند و با این کار شانس زنده ماندن موش‌ها را در محیط آزمایشگاهی افزایش دهند.

محققان دانشگاه ژنو اخیرا از شناسایی ژنی خبر داده‌اند که می‌تواند از بیماری "پارکینسون" جلوگیری کند.

پژوهشگران آمریکایی به کشف غیرمنتظره‌ای دست یافته‌اند که می‌تواند به درمان سرطان ریه کمک کند.